未承認薬(トリパンブルー液)の使用に関する情報公開
実施内容 | 白内障手術時、混濁の強い症例に前嚢切開をする際に使用する試薬 |
使用する医薬品の名称 |
0.4%トリパンブルー溶液 |
対象患者 | 白内障手術を受けられる患者様 |
委員会承認 | 2025年5月1日 倫理委員会、薬事審議委員会、医療安全委員会 |
実施期間 | 承認日~永続的に使⽤ |
目的・概要 | 白内障手術の重要なステップである水晶体前嚢切開(水晶体の前の膜を円形に切り取る手技)では、白内障の濁り具合により、手術時に水晶体前嚢がよく見えずに困難な場合があります。そのため、染色剤などを使用し、視認が極めて困難な組織を可視化することで、より確実かつ安全な手術が可能になります。トリパンブルー溶液は白内障手術時の水晶体前嚢を切り取る処置をする際の染色に有用で、前嚢切開時に使用することで切開の切断面が見えやすくなり、完成度の高い前嚢切開が可能となり術中、術後の合併症が少なくなることが期待されます。 |
予想される 不利益と対策 |
水疱性角膜症などの合併症が起こることがありますが、手術中に洗浄十分行い残留量を最小限にし、合併症発生抑制に努めます。 |
その他 | 当院では使用の対象となる患者様のお一人ずつに説明を行い、同意をいただく代わりに、ホームページに情報を公開することにより0.4%トリパンブルー溶液使用の同意を実施します。本件について同意をいただけない場合やお問い合わせなどありましたら、主治医もしくは薬剤科へお申し出ください。 |
問い合わせ先 | 医療法人社団 東光会 西東京中央総合病院 住所:東京都西東京市芝久保町2-4-19 電話:042-464-1511(代表)眼科 |